礼来度拉糖肽在华获批 期待上市造福糖尿病患者

据统计,近年来全球GLP-1受体激动剂市场的复合增长率高达34.2%,远高于糖尿病用药整体市场以及注射降糖药细分市场的增长率;根据EvaluatePharma预测,GLP-1受体激动剂全球市场规模将持续强劲增长。

2019年2月,礼来中国宣布,其GLP-1受体激动剂周制剂度易达®?(度拉糖肽)正式获得国家药品监督管理局批准进入中国,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者

“除了定价以外,提升药品的可及性也同样重要,如果定了一个价患者买不到,也是和我们造福患者的初衷背道而驰的。我们一方面会提供性价比高的治疗方案,另一方面也需要考虑药物的可及性,让更多患者能用得上这个优质的药物。”季礼文对E药经理人表示。

加速上市,为患者提供高性价比治疗方案

第三,在患者使用体验上,度拉糖肽一周一次的使用频率,对患者来说使用起来方便。并且,隐形针头的设计也可以缓解患者对于针头的恐惧,减少注射部位的不良反应。而且其无需调节剂量,无需悬混,患者不需要专门的操作技巧,就可以方便地进行注射治疗和减少剂量偏差。患者依从性更好,停药比率低,能够更好地管理糖尿病,这些都充分体现了礼来公司在糖尿病治疗药物研发领域的用心和细心。

目前,国内已上市的GLP-1受体激动剂(包括长效和短效)产品包括艾塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、利司那肽4个品种。