J Antimicrob Chemother:法国指南推荐的单片治疗方案用于HIV暴露的PEP治疗效果如何

结果,从2016年3月至2017年3月,共有150次性暴露(44%异性恋和56%MSM)和13次非性暴露的163名成人进行PEP。五天后,因确认为感染HIV五名参与者停止了PEP。在剩余的158名成人中,15名(9.5%)在第4周失访,7名(4.4%)过早停用PEP [患者决定/不依从(n=3)或不良事件(胃肠道不耐受,n=3) ,疲劳n=1)],最终136名成人(86.1%)完成了治疗。总体而言,69.6%的参与者宣布至少一次不良事件,主要是轻微强度的不良反应,没有发生严重的不良事件或肝、肾毒性。第16周时无血清学转换的发生。



自2016年,法国指南建议替诺福韦(TDF)/恩曲他滨(FTC)/利匹韦林(RPV)的单片剂方案用于HIV毒暴露后预防(PEP),但很少有研究数据支持。本研究中,研究人员评估了在职业和非职业PEP中与该治疗方案相关的患者的耐受性,治疗完成和HIV血清转换的发生率。
Marie Chauveau, Eric Billaud, et al., Tenofovir DF/emtricitabine/rilpivirine as HIV post-exposure prophylaxis: results from a multicentre prospective study. J Antimicrob Chemother, doi:10.1093/jac/dky547.
原始出处:

研究人员在五个法国艾滋病毒中心进行了一项观察性,前瞻性,多中心,开放标签,非随机研究。根据法国国家指南要求接受PEP的成年人每天服用一次TDF/FTC/RPV,持续28天。在第4周评估患者的临床和生物耐受性,在第16周后评估HIV血清转换的发生。


总之,该研究结果表明,采用法国指南推荐的治疗,患者的早期治疗中断率低,耐受性良好,未发现HIV血清学转换,因此支持目前法国指南关于性和非性暴露接受PEP治疗时采用TDF/FTC/RPV 28天疗程的推荐